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新生兒篩檢擬增10種罕病
為避免遺傳疾病影響孩子一生，國健署擬將新生兒篩檢項目從現行十一種增至廿一種，盼讓寶寶及早在黃金期接受醫治，降低日後傷害，新制最快今年十月上路。
衛生福利部國民健康署日前預告訂定「遺傳性疾病之新生兒先天性代謝異常疾病檢查項目」，新生兒篩檢項目將從現行十一種增至廿一種。
國健署婦幼組簡任技正陳麗娟受訪時表示，新增的疾病項目發生率雖不到萬分之一，但若未經適當治療，恐造成永久性神經與身體傷害等後遺症，若能及早確診、治療，孩子將有機會擁有正常生活。
陳麗娟指出，雖然篩檢項目變多，但民眾帶寶寶來檢查費用不變，同樣是國健署補助新台幣兩百元、家長自付三百五十元檢驗費用，新制最快今年十月上路。
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